Qualitätsmanagement, Regulatorische & Klinische Anforderungen –
Medizinprodukte & IVDs

Mit über 18 Jahren Erfahrung in der Medizinprodukteindustrie unterstütze ich Hersteller und Inverkehrbringer von Medizinprodukten und In-vitro Diagnostika bei der strategischen Entwicklung, Dokumentation und fortlaufenden Einhaltung der Anforderungen im Bereich Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs. Kontaktieren Sie mich gern für eine maßgeschneiderte und pragmatische Lösung.